Κορωνοϊός - Χάπι Merck: Η μετάλλαξη Όμικρον φαίνεται να μην επηρεάζει την αποτελεσματικότητά του

Χθες Τρίτη 30 Νοεμβρίου η εξωτερική επιτροπή εμπειρογνωμόνων συνέστησε στον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) την έγκριση του χαπιού μολνουπιραβίρης της Merck & Co Inc για πενθήμερη χορήγηση σε ασθενείς υψηλού κινδύνου να αναπτύξουν σοβαρή νόσο COVID-19, οι οποίοι ανέπτυξαν συμπτώματα εντός 5 ημερών από τη στιγμή που μολύνθηκαν. Ωστόσο, υπήρξε διχογνωμία κατά την ψηφοφορία της επιτροπής καθώς 13 άτομα ήταν υπέρ και 10 άτομα ήταν κατά της πιθανής έγκρισης του φαρμάκου. Οι ειδικοί που είναι υπέρ της έγκρισης σημειώνουν τα πλεονεκτήματα της θεραπείας από του στόματος, της εύκολης πρόσβασης στο φάρμακο και της εύκολης χορήγησης, σε συνδυασμό με την υψηλή αποτελεσματικότητα σύμφων

Πρύτανης

COVID-19

ΕΚΠΑ

Διαβάστε Περισσότερα στο pronews.gr