ΗΠΑ: Έγκριση έκτακτης χρήσης για το χάπι της Merc
17:20 - 23/12/2021
Έγκριση για επείγουσα χρήση στις ΗΠΑ έλαβε από την FDA και το χάπι της Merck κατά του κορωνοϊού.
Η έγκριση από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων για το molnupiravir της Merck έρχεται μία ημέρα αφότου ο ίδιος οργανισμός ενέκρινε ένα αντίστοιχο χάπι της Pfizer.
Το σκεύασμα της Merck μολνοπιραβίρη (molnupiravir), το οποίο ανέπτυξε από κοινού με τη Ridgeback Biotherapeutics, έδειξε να μειώνει τις νοσηλείες και τους θανάτους περίπου κατά 30% σε κλινική δοκιμή που πραγματοποιήθηκε με άτομα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο στην αρχή της ασθένειας.
Ο οργανισμός ενέκρινε τη χρήση του φαρμάκου που λαμβάνεται από το στόμα για τη θεραπεία ήπιας έως μεσαίας Covid από ενήλικες που κινδυνεύουν να νοσή
Διαβάστε Περισσότερα στο pronews.grΣΧΕΤΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ ΑΠΟ ΑΛΛΕΣ ΠΗΓΕΣ
Ο FDA ενέκρινε προς χρήση το χάπι της Merck
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε νωρίτερα την Πέμπτη τη χρήση του αντιιικού χαπιού της Merck για την COVID-19, μετά την έγκριση ενός παρόμοιου χαπιού της Pfizer μία ημέρα νωρίτερα.
Διαβάστε το στο thebest.grΚορωνοϊός - ΗΠΑ: Έγκριση από τον FDA και για το αντιικό χάπι της MSD
Τη χρήση του αντιικού χαπιού της φαρμακοβιομηχανίας MSD (σ.σ. αμερικανική ονομασία Merck) στη θεραπεία έναντι της νόσου Covid-19 ενέκρινε σήμερα, Πέμπτη, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των Ηνωμένων Πολιτειών,…Περισσότερα...
Διαβάστε το στο Cnn.gr
