#AstraZeneca

Το εμβόλιο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως αναμνηστικό, έπειτα από τον εμβολιασμό με δύο δόσεις του Vaxzevria ή από άτομα που…Περισσότερα...

Η φαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca ανακοίνωσε σήμερα ότι το εμβόλιό της κατά της Covid-19, το Vaxzevria, εγκρίθηκε από την ρυθμιστική αρχή της Ευρωπαϊκής Ενωσης (ΕΜΑ) ως τρίτη ενισχυτική δόση. Πλέον, το εμβόλιο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως αναμνηστικό, έπειτα από τον εμβολιασμό με δύο δόσεις του Vaxzevria ή από άτομα που έχουν προηγουμένως εμβολιασθεί με εμβόλιο mRNA, […] Το άρθρο AstraZeneca: Πράσινο φως από τον ΕΜΑ για τρίτη δόση εμβολίου εμφανίστηκε πρώτα στο Ελεύθερος Τύπος.

Η φαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca ανακοίνωσε σήμερα ότι το εμβόλιό της κατά της Covid-19, το Vaxzevria, εγκρίθηκε από την ρυθμιστική αρχή της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΜΑ) ως τρίτη ενισχυτική δόση.

Εννιακόσιοι Βρετανοί ζητούν αποζημίωση από το βρετανικό κράτος για βλάβες που υπέστησαν από το εμβόλιο της AstraZeneca κατά του Covid-19, ενώ ανάμεσά τους είναι και συγγενείς ατόμων που πέθαναν εξαιτίας παρενεργειών. Hδη έχει αρχίσει έρευνα και η πρόεδρος της επιτροπής, βαρόνη Χέδερ Χάλετ, σε επιστολή της προς τον Μπόρις Τζόνσον περιέγραψε τους βασικούς τομείς που […] Χιλιάδες αγωγές για θανάτους και σοβαρές παρενέργειες από τα εμβόλια - olympia

Το φάρμακο Evusheld της AstraZeneca έχει ήδη εγκριθεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων – Διαθέσιμο στην Ελλάδα το καλοκαίρι – Πώς θα το παίρνουν οι ασθενείς Συμφωνία για την προμήθεια θεραπείας προφύλαξης από τον κορωνοϊό, του συνδυασμού μονοκλωνικών αντισωμάτων Tixagevimab/cilgavimab (εμπορική ονομασία Evusheld), υπέγραψε το υπουργείο Υγείας με την παρασκευάστρια εταιρεία AstraZeneca. Η συμφωνία προβλέπει […]

Αύξηση 60% σημείωσαν το πρώτο τρίμηνο οι πωλήσεις της AstraZeneca, ενισχυμένες από τη ζήτηση για το εμβόλιο κατά του Covid-19 και τα φάρμακα για σπάνιες ασθένειες που απέκτησε ως μέρος της εξαγοράς της Alexion.

Το εμβόλιο κατά της COVID-19 της γαλλο-αυστριακής φαρμακευτικής εταιρείας Valneva εγκρίθηκε από την αρμόδια ρυθμιστική αρχή της Βρετανίας, όπως αναφέρει η ίδια σε ανακοίνωσή της. «Το εμβόλιο κατά της COVID-19 που αναπτύχθηκε από την Valneva έλαβε σήμερα την έγκρισης της Ρυθμιστικής Υπηρεσίας Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (MHRA)», αναφέρει η υπηρεσία αυτή σε ανακοίνωσή της, στην οποία επισημαίνει ότι η βρετανική ρυθμιστική αρχή είναι η πρώτη στον κόσμο που το ενέκρινε. Το εμβόλιο της Valneva έχει ήδη λάβει έγκριση για επείγουσα χρήση στο Μπαχρέιν, το οποίο έχει αγοράσει ένα εκατομμύριο δόσεις. Επίσης η γαλλο-αυστριακή φαρμακευτική εταιρεία έχει ήδη υπογράψει συμφωνία με την Ευρωπαϊκή Επιτρ

Τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας για το φάρμακο Evusheld της εταιρείας AstraZeneca AB,

Ο συνδυασμός μονοκλωνικών αντισωμάτων Tixagevimab/cilgavimab για την προφύλαξη από τη λοίμωξη Covid-19, έλαβε σήμερα την έγκριση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ). Το σκεύασμα της AstraZeneca με την εμπορική ονομασία Evusheld είναι το πρώτο που λαμβάνει άδεια για την πρόληψη της λοίμωξης σε ενήλικες και παιδιά από 12 ετών και άνω (με σωματικό βάρος τουλάχιστον 40 κιλών) πριν τη πιθανή Το άρθρο Κορωνοϊός: «Πράσινο φως» του ΕΜΑ στα μονοκλωνικά της AstraZeneca που προλαμβάνουν την Covid-19 εμφανίστηκε πρώτα στο Paraskhnio.gr.

Μειώνει τον κίνδυνο ανάπτυξης συμπτωματικής Covid-19 κατά 77%

Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Βρετανίας ενέκρινε τη θεραπευτική αγωγή κατά της COVID-19 με βάση τα αντισώματα της AstraZeneca για την πρόληψη των μολύνσεων στους ενήλικες με ασθενή ανοσοαπόκριση, ένα μεγάλο βήμα στη μάχη κατά της πανδημίας καθώς οι μολύνσεις αυξάνονται παγκοσμίως.

Ο σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 μπορεί να πλήξει την καρδιά και τους νεφρούς. Στόχος της εκστρατείας είναι να αναδειχθεί η αναγκαιότητα της έγκαιρης διάγνωσης τόσο του διαβήτη, όσο και των πιο συχνών επιπλοκών του, οι οποίες είναι η καρδιακή ανεπάρκεια και η χρόνια νεφρική νόσος. The post Εκστρατεία ενημέρωσης από την AstraZeneca: Ο διαβήτης έχει δύο πλευρές appeared first on Iatropedia.

Οι αντιικές θεραπείες ρεμδεσιβίρη (ενδοφλέβια), molnupiravir (χάπι Merck) και Paxlovid (χάπι Pfizer) παραμένουν αποτελεσματικές και κατά της υποπαραλλαγής ΒΑ.2, γνωστής και ως Όμικρον 2, όπως έδειξαν εργαστηριακές μελέτες επιστημόνων στις ΗΠΑ και την Ιαπωνία. Επίσης, και οι τρεις θεραπείες είναι σχεδόν εξίσου αποτελεσματικές κατά της αρχικής Όμικρον (της υποπαραλλαγής ΒΑ.1) όσο και κατά των προηγούμενων παραλλαγών του κορονοϊού. Ακόμη, όπως αναφέρει το Αθηναϊκό – Μακεδονικό Πρακτορείο Ειδήσεων, διαπιστώθηκε ότι η Όμικρον 2 παραμένει ευάλωτη σε μερικά μονοκλωνικά αντισώματα, ιδιαίτερα απέναντι στο Evusheld της AstraZeneca. Κάτι που δεν ισχύει για τα αντισώματα etesevimab και bamlanivmab πο

Τον Γολγοθά που βιώνει μετά τον εμβολιασμό του κατά του κορωνοϊού περιέγραψε ο Ross Wightman, πατέρας δύο παιδιών από τον Καναδά ο οποίος διαγνώστηκε με σύνδρομο Guillain-Barré μετά την πρώτη δόση του εμβολίου της AstraZeneca για τον κορωνοϊό.  Ο Wightman έλαβε την πρώτη του δόση του εμβολίου AstraZeneca για τον Covid-19 τον Απρίλιο του 2021. Μέσα σε λίγες μέρες μετά τον εμβολιασμό, εμφάνισε βασανιστικό πόνο στην πλάτη. Αργότερα ένιωσε μυρμήγκιασμα στο πλάι του προσώπου του, το οποίο εξελίχθηκε σε παράλυση από τη μέση και κάτω. Αυτό τον άφησε ανίκανο να περπατήσει. «Με χτύπησε σκληρά αμέσως. Είχα την παράλυση από την μέση και κάτω, πλήρη παράλυση προσώπου. Είχα πρόβλημα με το μάσημα και την κατά

Η AstraZeneca Plc ανέφερε δεδομένα από κλινική δοκιμή τελευταίου σταδίου, τα οποία δείχνουν ότι το φάρμακό της Enhertu βοηθά τους ασθενείς με συγκεκριμένους τύπους καρκίνου του μαστού να ζήσουν περισσότερο.

Άλλαξαν για μία ακόμα φορά οι συστάσεις για τον εμβολιασμό μετά από νόσηση από κορωνοϊό. Ενώ μέχρι τώρα, όσοι είχαν κάνει μία δόση του εμβολίου με Pfizer, Moderna ή AstraZeneca και νοσούσαν στη συνέχεια, έπρεπε να περιμένουν 1 έως 3 μήνες για τη δεύτερη δόση, πλέον μπορούν να προχωρήσουν κανονικά με τον προγραμματισμένο εμβολιασμό τους χωρίς αναμονή. Στη συνέχεια, μπορούν να κάνουν την αναμνηστική δόση μετά από 3 μήνες από τη δεύτερη (περίπτωση 3η). Επίσης, όσοι έχουν ολοκληρώσει τον εμβολιασμό τους και στη συνέχεια νοσήσουν συστήνεται πλέον να κάνουν την αναμνηστική δόση στους 3 μήνες μετά από τη νόσηση, αντί από 1 έως 3 μήνες που ήταν προηγουμένως (περίπτωση 4η και 5η). Χωρίς αλλαγή παραμένου

Τα αποτελέσματα των Ισπανών ερευνητών, οι οποίοι ισχυρίστηκαν ότι βρήκαν οξείδιο γραφενίου σε τρία εμβόλια του κορωνοϊού, της Pfizer, της Moderna και της AstraZeneca, επιβεβαίωσε η μελέτη που πραγματοποίησε εργαστήριο στην Βρετανία. Η ισπανική ομάδα με επικεφαλής τον καθηγητή Δρ. Pablo Campra, ερευνητή στο Universidad de Almeira, ανακάλυψε ότι το εμβόλιο Covid από την BioNTech και την Pfizer δηλαδή το Comirnaty περιέχουν 99,2 τοις εκατό οξείδιο του γραφενίου (747 ng/ul), και μόνο 0, 8 τοις εκατό mRNA (6 ng / ul). Η περιεκτικότητα σε οξείδιο του γραφενίου στο Cormirnaty ανιχνεύθηκε στην Ισπανία με τη βοήθεια ηλεκτρονικού μικροσκοπίου μετάδοσης και οι ποσότητες προσδιορίστηκαν με φασματόμετρο απορ

Η AstraZeneca θα προμηθεύσει την κυβέρνηση των ΗΠΑ με επιπλέον ένα εκατομμύριο δόσεις του συνδυασμού αντισωμάτων μακράς δράσης AZD7442 για…Περισσότερα...

Σύμφωνα με αποτελέσματα μελετών που παρουσιάζει ο καθηγητής οικονομικών της υγείας του LSE, Ηλίας Μόσιαλος, ο εμβολιασμός μειώνει τις πιθανότητες εμφάνισης μακροχρόνιων επιπτώσεων της νόσου του κορωνοϊού (longCOVID). Σε ανάρτησή του αναφέρει ότι με την έλευση των πολύ μεταδοτικών παραλλαγών του κορωνοϊού, από τις οποίες κόλλησαν ή και νοσηλεύτηκαν για κάποιο διάστημα και κάποιοι εμβολιασμένοι, κυκλοφορεί μια διάχυτη ανησυχία για το λεγόμενο σύνδρομο του μακροχρόνιου COVID. Μια ανάλυση του Οργανισμού Ασφάλειας Υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου (UKHSA) εξέτασε τα αναδυόμενα στοιχεία για τις μακροχρόνιες επιπτώσεις της νόσου του κορωνοϊού όπως προκύπτουν μετά τη νόσο ή μετά τον εμβολιασμό. Η ανασκόπησ

Η τελευταία αμερικανική μελέτη για την υποπαραλλαγή BA.2 του κορωνοϊού, γνωστή και ως Όμικρον 2, έδωσε δυσάρεστα ευρήματα, καθώς τη βρήκε ανθεκτική σε όλες τις εγκεκριμένες θεραπείες μονοκλωνικών αντισωμάτων. Προηγούμενες μελέτες είχαν δείξει ότι η Όμικρον είναι ανθεκτική στις περισσότερες θεραπείες αντισωμάτων και μέχρι σήμερα μόνο ένα αντίσωμα, το sotrovimab των εταιρειών GSK/Vir, έχει εγκριθεί στις ΗΠΑ για ασθενείς με Όμικρον. Ακόμα και αυτό όμως βρέθηκε να χάνει το μεγαλύτερο μέρος της αποτελεσματικότητάς τους στην περίπτωση της BA.2, δείχνει η νέα μελέτη, η οποία δεν έχει υποβληθεί σε ανεξάρτητο έλεγχο και παρουσιάζεται ως προδημοσίευση. Τα ευρήματα πάντως δεν βρήκαν σύμφωνη την παρασκευάστ