#Pfizer

Το Ισραήλ παρήγγειλε 100.000 θεραπευτικά σχήματα

Το Ισραήλ παρήγγειλε 100.000 θεραπευτικά σχήματα του νέου αντιιικού φαρμάκου Paxlovid της Pfizer για την Covid-19

Οι ερευνητές του Ινστιτούτου Καρκίνου Dana-Farber, του Ιατρικού Κέντρου του Πανεπιστημίου Βάντερμπιλτ και άλλων ιδρυμάτων, δημοσιοποίησαν ότι οι καρκινοπαθείς που έχουν κάνει και τις 2 δόσεις εμβολίου και στη συνέχεια μολύνονται από τον κορωνοϊό, έχουν υψηλό κίνδυνο νοσηλείας και θανάτου, σύμφωνα με μια νέα αμερικανική επιστημονική μελέτη. Πρόκειται για την πρώτη του είδους της σε εμβολιασμένους καρκινοπαθείς με Covid-19, βασικός ερευνητής της οποίας ήταν ένας Έλληνας επιστήμονας της διασποράς. Αναλύθηκαν στοιχεία για 1.787 ασθενείς με καρκίνο και Covid-19, εκ των οποίων οι 54 ήταν πλήρως εμβολιασμένοι με Pfizer/BioNTech ή Moderna, εκ των οποίων σχεδόν οι μισοί είχαν μειωμένα επίπεδα λεμφοκυττάρ

Οι πλήρως εμβολιασμένοι – με δύο δόσεις – ασθενείς με καρκίνο, οι οποίοι στη συνέχεια μολύνονται από τον κορονοϊό (λοίμωξη breakthrough), έχουν υψηλό κίνδυνο νοσηλείας και θανάτου, σύμφωνα με μια νέα αμερικανική επιστημονική μελέτη, την πρώτη του είδους της σε εμβολιασμένους καρκινοπαθείς με Covid-19, βασικός ερευνητής της οποίας ήταν ένας Έλληνας επιστήμονας της διασποράς. Οι ερευνητές του Ινστιτούτου Καρκίνου Dana-Farber, του Ιατρικού Κέντρου του Πανεπιστημίου Βάντερμπιλτ και άλλων ιδρυμάτων, οι οποίοι έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό ογκολογίας «Annals of Oncology», ανέλυσαν στοιχεία για 1.787 ασθενείς με καρκίνο και Covid-19, εκ των οποίων η μεγάλη πλειονότητα ήσ

Σύμφωνα με την αναφορά του EMA (Εuropean Medicine Agency), ξεκίνησε η αξιολόγηση του σήματος για την αυτοάνοση ηπατίτιδα για να διαπιστωθεί εάν ενδέχεται να είναι ανεπιθύμητη ενέργεια του Comirnaty και του Spikevax. Το άρθρο Εμβόλια Pfizer και Moderna: H αυτοάνοση ηπατίτιδα εξετάζεται ως νέα παρενέργεια εμφανίσθηκε πρώτα στο EL.

Τόσο το J&J όσο και το Pfizer έχουν λάβει έγκριση για να χρησιμοποιηθούν ως αναμνηστικά εμβόλια από τη Ρυθμιστική Αρχή Ιατρικών Προϊόντων της Νότιας Αφρικής.

Οι αρχές της Νότιας Αφρικής θα αρχίσουν να προσφέρουν αναμνηστική δόση του εμβολίου Johnson & Johnson κατά της covid-19 ήδη από σήμερα Παρασκευή, ανακοίνωσε το υπουργείο Υγείας μετά την έγκριση του σκευάσματος για χρήση ως ενισχυτικού εμβολίου από την αρμόδια ρυθμιστική αρχή. Τόσο το J&J όσο και το Pfizer έχουν λάβει έγκριση για να χρησιμοποιηθούν ως αναμνηστικά εμβόλια από τη Ρυθμιστική Αρχή Ιατρικών Προϊόντων της Νότιας Αφρικής (SAHPRA), όμως με την σημερινή ανακοίνωση ανοίγει για πρώτη φορά η χορήγηση τρίτης δόσης στον γενικό πληθυσμό της χώρας. Μέχρι στιγμής οι ενισχυτικές δόσεις με J&J ήταν διαθέσιμες για τους υγειονομικούς. Ωστόσο η εμφάνιση του παραλλαγμένου στελέχους Όμικρον

H μετάλλαξη Όμικρον μπορεί να διαφύγει από την προστασία των εμβολίων, της προηγούμενης νόσησης και των μονοκλωνικών αντισωμάτων, σύμφωνα με νέες μελέτες που δημοσιεύτηκαν στο περιοδικό «Nature». Οι εργαστηριακές (όχι κλινικές) έρευνες, για μερικές από τις οποίες είχαν προηγηθεί προδημοσιεύσεις, δείχνουν ότι όσοι είχαν αρρωστήσει στο παρελθόν από COVID-19 και όσοι εμβολιάστηκαν πλήρως -ακόμη κι εκείνοι που έχουν κάνει τρίτη δόση- κινδυνεύουν να μολυνθούν από την Όμικρον. Παράλληλα, η νέα παραλλαγή φαίνεται να είναι τελείως ή σε μεγάλο βαθμό ανθεκτική σε όλα τα μονοκλωνικά αντισώματα που χρησιμοποιούνται κλινικά σήμερα. Η σημαντικότερη από τις πέντε μελέτες, με επικεφαλής τον καθηγητή ιατρ

Με βάση νέα στοιχεία που ανακοίνωσε χθες η βρετανική Υπηρεσία Ασφάλειας Υγείας, υπάρχουν ενδείξεις ότι η προστασία από τις ενισχυτικές δόσεις έναντι συμπτωματικής λοίμωξης Covid-19 λόγω της Όμικρον αρχίζει να εξασθενεί μετά από μόλις δέκα εβδομάδες. Σύμφωνα με την UK Health Security Agency, θα χρειαστούν λίγες ακόμη εβδομάδες εωσότου εκτιμηθεί η αποτελεσματικότητα των ενισχυτικών-αναμνηστικών δόσεων έναντι του κινδύνου νοσηλείας και θανάτου μετά από λοίμωξη με Όμικρον. Όμως εκτιμά ότι "με βάση την εμπειρία από προηγούμενες παραλλαγές, η προστασία πιθανώς θα είναι σημαντικά υψηλότερη από ό,τι έναντι της συμπτωματικής νόσου". Η νέα έκθεση από τη Βρετανία, που ανέλυσε στοιχεία από ανθρώπους που εμβ

Ενέκρινε ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ, τη χρήση του αντιιικού χαπιού της Merck για τον κορωνοϊό, μετά την έγκριση ενός παρόμοιου χαπιού της Pfizer μία ημέρα νωρίτερα. Το φάρμακο της Merck μολνοπιραβίρη (molnupiravir), το οποίο ανέπτυξε από κοινού με τη Ridgeback Biotherapeutics, κατέδειξε πως μειώνει τις νοσηλείες και τους θανάτους περίπου κατά Το άρθρο «Πράσινο» του FDA στο φάρμακο της Merck για τον κορωνοϊό εμφανίστηκε πρώτα στο Paraskhnio.gr.

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε σήμερα τη χρήση του αντιιικού χαπιού της Merck για τον κορονοϊό, μετά την έγκριση ενός παρόμοιου χαπιού της Pfizer μία ημέρα νωρίτερα. Το σκεύασμα της Merck μολνοπιραβίρη (molnupiravir), το οποίο ανέπτυξε από κοινού με τη Ridgeback Biotherapeutics, έδειξε να μειώνει τις νοσηλείες και τους θανάτους περίπου […]

Έγκριση για επείγουσα χρήση στις ΗΠΑ έλαβε από την FDA και το χάπι της Merck κατά του κορωνοϊού. Η έγκριση από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων για το molnupiravir της Merck έρχεται μία ημέρα αφότου ο ίδιος οργανισμός ενέκρινε ένα αντίστοιχο χάπι της Pfizer. Το σκεύασμα της Merck μολνοπιραβίρη (molnupiravir), το οποίο ανέπτυξε από κοινού με τη Ridgeback Biotherapeutics, έδειξε να μειώνει τις νοσηλείες και τους θανάτους περίπου κατά 30% σε κλινική δοκιμή που πραγματοποιήθηκε με άτομα που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο στην αρχή της ασθένειας. Ο οργανισμός ενέκρινε τη χρήση του φαρμάκου που λαμβάνεται από το στόμα για τη θεραπεία ήπιας έως μεσαίας Covid από ενήλικες που κινδυνεύουν να νοσή

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε σήμερα τη χρήση του αντιιικού χαπιού της Merck για την COVID-19, μετά την έγκριση ενός παρόμοιου χαπιού της Pfizer μία ημέρα νωρίτερα. Το άρθρο Ο αμερικανικός οργανισμός φαρμάκων ενέκρινε το αντιιικό χάπι της Merck για την COVID-19 εμφανίσθηκε πρώτα στο EL.

Εξαιρετικά μεγάλη είναι η συμμετοχή των πολιτών στην δράση για εμβόλιο χωρίς ραντεβού που πραγματοποιεί η 3η ΥΠΕ, στην πλατεία Αριστοτέλους. Δεκάδες άτομα συγκεντρώθηκαν πολύ πριν τις 09.00 το πρωί που ήταν προγραμματισμένο να ξεκινήσουν οι εμβολιασμοί περιμένοντας να κάνουν είτε την πρώτη δόση, είτε τη συμπληρωματική για το εμβόλιο της Pfizer. Η κινητή μονάδα […] The post Θεσσαλονίκη: Ατελείωτες ουρές για εμβόλια δίχως ραντεβού – Τι πρέπει να ξέρουν οι ενδιαφερόμενοι(Βίντεο) appeared first on Empisteutiko.gr.

Ο υπουργός Υγείας Καρλ Λάουτερμπαχ θεωρεί δεδομένο ότι θα χρειαστεί και τέταρτη δόση εμβολίου κατά της Covid-19, εκτιμά δε ότι το νέο κύμα της πανδημίας, λόγω της παραλλαγής «Όμικρον», είναι πλέον αναπόφευκτο. «Προετοιμαζόμαστε για αυτό εντατικά», τόνισε ο κ. Λάουτερμπαχ κατά τη διάρκεια συνέντευξης Τύπου και σημείωσε ότι η ομοσπονδιακή κυβέρνηση έχει ήδη παραγγείλει 80 εκατομμύρια εμβόλια BioNTech/Pfizer προσαρμοσμένα στην «Όμικρον», τα οποία θα παραληφθούν τον Απρίλιο ή τον Μάιο. Επιπροσθέτως, θα είναι διαθέσιμα και εμβόλια της Moderna, προκειμένου να μπορεί κανείς να επιλέξει, ανέφερε. «Προσωπικά και ως επιστήμων εκτιμώ ότι θα πρέπει να θεωρούμε δεδομένο ότι ένας τέταρτος εμβολιασμός θ

Η φαρμακοβιομηχανία Pfizer Inc ανακοίνωσε σήμερα

Η φαρμακοβιομηχανία Pfizer Inc ανακοίνωσε ότι η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το αντιιικό χάπι της για την Covid-19, καθιστώντας το την πρώτη θεραπεία για τον νέο κορωνοϊό που μπορεί να λαμβάνεται στο σπίτι και αναμένεται ότι θα γίνει ένα σημαντικό εργαλείο στη μάχη για την αντιμετώπιση της ραγδαία εξαπλούμενης παραλλαγής Όμικρον.

O Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ εξέδωσε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για το αντιιικό χάπι της Pfizer

Σύμφωνα με την ανακοίνωση οι πολίτες θα μπορούν να λαμβάνουν τη θεραπεία από το σπίτι τους για να γλιτώσουν τα σοβαρά συμπτώματα. Το πολυαναμενόμενο φάρμακο έρχεται καθώς τα κρούσματα στις ΗΠΑ, οι νοσηλείες και οι θάνατοι αυξάνονται και οι υγειονομικοί προειδοποιούν για «τσουνάμι» νέων λοιμώξεων από την μετάλλαξης Όμικρον. Το φάρμακο, Paxlovid, είναι ένας ταχύτερος […]