#Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) αναφέρει πως δεν υπάρχει άμεση ανάγκη για την τρίτη δόση εμβολίων κατά του κοροναϊού σε όσα άτομα είναι πλήρως εμβολιασμένα, σε συμφωνία με την εισήγηση του Ευρωπαϊκού Κέντρου Ελέγχου και Λοιμώξεων. Το άρθρο Μπάχαλο! «Όχι» στην τρίτη δόση εμβολίου λέει ο EMA – Φοβούνται και οι ίδιοι αυτά που δίνουν εμφανίσθηκε πρώτα στο EL.

Η ΕΕ μέσω του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) ορθά-κοφτά ξεκαθάρισε ότι δεν έχει δώσει καμία έγκριση για χορήγηση τρίτης δόσης στους πολίτες κανενός κράτους και για κανένα εμβόλιο καθώς τα στοιχεία δεν είναι επαρκή για την εξαγωγή συμπερασμάτων που σημαίνει απλά ότι τα κράτη που θα θελήσουν να την χορηγήσουν (μεταξύ αυτών και η Ελλάδα) θα έχουν και τις "νομικές ευθύνες" σε τυχόν παρενέργειες. Χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, οι οποίες αποφασίζουν να χρησιμοποιήσουν ενισχυτικές δόσεις εμβολίων κατά της COVID-19, μπορεί να αντιμετωπίσουν αυξημένους νομικούς κινδύνους επειδή δεν έχει γίνει ακόμη σύσταση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) για χορήγηση πρόσθετης δόσης, σύμφωνα με την Κομισιό

Χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, οι οποίες αποφασίζουν να χρησιμοποιήσουν ενισχυτικές δόσεις εμβολίων κατά της Covid-19, μπορεί να αντιμετωπίσουν αυξημένους νομικούς κινδύνους επειδή δεν έχει γίνει ακόμη σύσταση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για χορήγηση πρόσθετης δόσης, ανακοίνωσε σήμερα η Επιτροπή. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έχει επανειλημμένα δηλώσει πως χρειάζεται... The post Η Κομισιόν προειδοποιεί: Τρίτη δόση εμβολίου χωρίς έγκριση από ΕΜΑ μπορεί να περικλείει νομικούς κινδύνους appeared first on Ελεύθερος Τύπος.

Εννέα χώρες της Ευρώπης έχουν δώσει το πράσινο φως για χορήγηση τρίτης, αναμνηστικής δόσης των εμβολίων Covid-19, αν και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων προειδοποιεί για «νομικούς κινδύνους» αν αυτό γίνει χωρίς έγκριση σε επίπεδο ΕΕ. Το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Ασθενειών (ECDC) ανακοίνωσε πως η Αυστρία, το Βέλγιο, η Γαλλία, η Ουγγαρία, το Λιχτενστάιν, […] The post Ποιες ευρωπαϊκές χώρες συνιστούν τρίτη δόση first appeared on Lykavitos.gr.

Καμπανάκι έκρουσε σήμερα η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, τονίζοντας πως χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, οι οποίες αποφασίζουν να χρησιμοποιήσουν ενισχυτικές δόσεις εμβολίων κατά της Covid-19, μπορεί να αντιμετωπίσουν αυξημένους νομικούς κινδύνους επειδή δεν έχει γίνει ακόμη σύσταση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για χορήγηση πρόσθετης δόσης. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έχει επανειλημμένα δηλώσει πως χρειάζεται περισσότερα δεδομένα πριν μπορέσει να εγκρίνει τη χρήση ενισχυτικών δόσεων, όμως οκτώ ευρωπαϊκές χώρες αποφάσισαν να συστήσουν την πρόσθετη δόση και άλλες 13 ετοιμάζονται να προχωρήσουν σύντομα σε παρόμοιες ενέργειες. «Αυτή τη στιγμή οι ενισχυτικές δόσεις δεν περιλαμβάνονται στη

Ο EMA (Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων) ξεκίνησε να αξιολογεί το αντιφλεγμονώδες φάρμακο RoActemra (τοσιλιζουμάμπη) για να επεκτείνει τη χρήση του ώστε να συμπεριλαμβάνει θεραπεία νοσηλευόμενων ενηλίκων ασθενών με σοβαρή νόσηση στην…Περισσότερα...

Ο EMA ( Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων) ξεκίνησε να αξιολογεί το αντιφλεγμονώδες φάρμακο RoActemra (τοσιλιζουμάμπη) για να επεκτείνει τη χρήση του ώστε να συμπεριλαμβάνει θεραπεία νοσηλευόμενων ενηλίκων ασθενών με σοβαρή νόσηση COVID-19 που ήδη λαμβάνουν θεραπεία με κορτικοστεροειδή και χρειάζονται επιπλέον οξυγόνο ή αναπνοή με βοήθεια μηχανήματος.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε σήμερα πως δεν διαθέτει ακόμα επαρκλη στοιχεία για να γνωρίζει αν και πότε είναι απαραίτητη μια τρίτη δόση εμβολίου Η δήλωση αυτή έρχεται μετά την…

Λεπτό προς λεπτό το παγκόσμιο θρίλερ The post Παγιδευμένοι στον Ιστό των Εμβολίων> Ξαφνικά ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) διαφωνεί με την 3η δόση ενώ Γερμανία και Γαλλία φλέγονται να τη κάνουν! appeared first on Κουρδιστό Πορτοκάλι.

Σύμφωνα με τα ανέφερε το Ρωσικό Ταμείο Άμεσων Επενδύσεων (RDIF) την Τρίτη (03/08), η Ευρωπαϊκή Επιτροπή αναγνώρισε τα πιστοποιητικά εμβολίου κατά του κορωνοϊού στο Σαν Μαρίνο, που έχει εγκρίνει το ρωσικό εμβόλιο Sputnik V. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) αξιολογεί το Sputnik V από τις 4 Μαρτίου. BREAKING: The EU Commission recognizes San Marino vaccination certificate. #SanMarino vaccine certificate is now valid throughout the EU and in the countries of Schengen area.— Sputnik V (@sputnikvaccine) August 3, 2021    

Όπως σας έχουμε ξανά αναφέρει στο pronews.gr, τα εμβόλια mRNA (Pfizer και Moderna), προκαλούν μυοκαρδίτιδες και περικαρδίτιδες. Τώρα, και μετά από εκατομμύρια δόσεις των εν λόγω εμβολίων, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων κατέληξε στο συμπέρασμα ότι «υφίσταται τουλάχιστον εύλογη πιθανότητα αιτιώδους συσχέτισης» μεταξύ των δύο εμβολίων κατά του κορωνοϊού τεχνολογίας mRNA και της μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας. Δηλαδή των εμβολίων Pfizer και Moderna. Είναι οι πρώτες επισήμως καταγεγραμμένες (σοβαρές) παρενέργειες των συγκεκριμένων εμβολίων, αν και στην επιστολή σημειώνεται ότι τα περιστατικά είναι ελάχιστα και δεν θα πρέπει να προκαλούν ανησυχία. Το όφελος από τον εμβολιασμό είναι απείρως μεγαλύτ

Η χορήγηση του εμβολίου Spikevax (Moderna) σε παιδιά ηλικιών 12-17 ετών θα είναι η ίδια με εκείνη που γίνεται σε άτομα ηλικιών 18 ετών και άνω, με δύο δόσεις στους μυς του άνω βραχίονα, σε χρονική απόσταση τεσσάρων εβδομάδων, σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμόό Φαρμάκων (EMA). The post Κορονοϊός – Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων: Εγκρίθηκε το Moderna για παιδιά 12-17 ετών appeared first on Iatropedia.

Πράσινο φως έδωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων για χρήση του εμβολίου Covid-19 της Moderna σε ανηλίκους 12 έως 17 ετών. Θα είναι το δεύτερο εμβόλιο που εγκρίνεται για αυτή την ηλικιακή ομάδα μετά το αντίστοιχο εμβόλιο mRNA της Pfizer. To εμβόλιο, με την επωνυμία Spikevax, θα χορηγείται στις ηλικίες 12-17 με το ίδιο δοσολογικό σχήμα […]

«Ναι» είπε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) στη χορήγηση του εμβολίου Moderna εφήβους. Συνέστησε να εγκριθεί η χρήση του εμβολίου σε παιδιά ηλικίας 12 – 17 ετών. Έτσι το εμβόλιο της Moderna γίνεται το δεύτερο εμβόλιο κατά του κορωνοϊού, που εγκρίνεται στην Ευρωπαϊκή Ένωση για χορήγηση σε εφήβους. «Η χρήση του εμβολίου, με την επωνυμία […]

Πράσινο φως έδωσε την Παρασκευή (23/7) ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων για χρήση του εμβολίου Covid-19 της Moderna σε ανηλίκους 12 έως 17 ετών. Θα είναι το δεύτερο εμβόλιο που εγκρίνεται για αυτή την ηλικιακή ομάδα μετά το αντίστοιχο εμβόλιο mRNA της Pfizer. To εμβόλιο, με την επωνυμία Spikevax, θα χορηγείται στις ηλικίες 12-17 με το […]

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συνέστησε σήμερα την έγκριση χρήσης του εμβολίου της Moderna κατά της Covid-19 σε παιδιά ηλικίας 12 έως 17 ετών, ανοίγοντας τον δρόμο αυτό να γίνει το δεύτερο εμβόλιο κατά του νέου κορονοϊού που εγκρίνεται για χορήγηση σε εφήβους στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Η χρήση του εμβολίου, με... The post Κορονοϊός: Ο ΕΜΑ ενέκρινε τη χρήση του εμβολίου της Moderna για εφήβους appeared first on ΕΛΕΥΘΕΡΟΣ ΤΥΠΟΣ.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), ανακοίνωσε την Τρίτη ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση σε πραγματικό χρόνο του εμβολίου που παρασκεύασαν η γαλλική φαρμακευτική εταιρεία Sanofi και η βρετανική GlaxoSmithKline, το πέμπτο…Περισσότερα...

Στη μάχη για έγκριση από τον EMA μπαίνει και το εμβόλιο κατά της COVID-19, της γαλλικής Sanofi που ονομάζεται Vidprevtyn. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ξεκίνησε την κυλιόμενη ανασκόπηση του Vidprevtyn, ενός εμβολίου κατά της COVID-19 που αναπτύχθηκε από τη γαλλική φαρμακευτική εταιρεία Sanofi, δήλωσε ο EMA την Τρίτη. «Η επιτροπή για τα ανθρώπινα φάρμακα […]

Την αξιολόγηση αίτησης χρήσης ανοσοκατασταλτικού φαρμάκου ανακοίνωσε σήμερα πως εξετάζει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.  Σήμερα αρχίζει η αξιολόγηση της αίτησης για την χρήση του ανοσοκατασταλτικού φαρμάκου Kineret για την θεραπεία…

Σε δήλωση του ο Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ξεκαθαρίζει πως τα κριτήρια αξιολόγησης του ρωσικού εμβολίου είναι ακριβώς τα ίδια με αυτά των υπολοίπων σκευασμάτων Ο επικεφαλής της Διεύθυνσης…