#Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ξεκίνησε την αξιολόγηση του ρωσικού εμβολίου Sputnik V για τον κορωνοϊό.

Στο μικροσκόπιο του ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) μπαίνει και το ρωσικό εμβόλιο.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) Το άρθρο Το Ρώσικο εμβόλιο στην ΕΕ: Ο EMA ξεκίνησε την αξιολόγηση του Sputnik V εμφανίσθηκε πρώτα στο EL.

Κορονοϊός - Όλες οι ειδήσεις: Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε σήμερα ότι θα συνεδριάσει στις 11 Μαρτίου για να αποφασίσει…

Ο εκπρόσωπος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Στέφαν ντε Κεερσμέκερ, δήλωσε σήμερα Τρίτη πως «για τα εμβόλιά μας στηριζόμαστε στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) διότι θέλουμε να διασφαλίσουμε αποτελεσματικότητα και ασφάλεια. Οτιδήποτε πέραν αυτού κάνουν οι χώρες μέλη είναι δική τους ευθύνη». Η δήλωση ήρθε ως απάντηση στην απόφαση της Ουγγαρίας να εγκρίνει και να προμηθευτεί δύο εμβόλια Covid-19 που δεν έχουν λάβει το πράσινο φως του ΕΜΑ, το ρωσικό Sputnik V και το BBIBP-CorV της κινεζικής Sinopharm, καθώς και στην αντίστοιχη απόφαση της Τσεχίας για το Sputnik V. Η ευρωπαϊκή στρατηγική «δεν έχει καταρρεύσει» διαβεβαίωσε σύμφωνα με το Reuters ο εκπρόσωπος της Κομισιόν, απαντώντας στις επικρίσεις για

ΕΜΑ Regeneron: Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε χθες ότι το κοκτέιλ αντισωμάτων που αναπτύχθηκε από την Regeneron Pharmaceuticals μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία ασθενών με κορωνοϊό που δεν χρειάζονται υποστήριξη με οξυγόνο και διατρέχουν υψηλό κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά από τη νόσο που προκαλεί ο νέος κορωνοϊός. Η σύσταση αυτή μπορεί τώρα να […] The post ΕΜΑ Regeneron: Έγκριση στη χρήση του κοκτέιλ αντισωμάτων έδωσε η Ευρώπη appeared first on tromaktiko.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε την Παρασκευή, ότι το…

Τη χρήση του κοκτέιλ αντισωμάτων της Regeneron για την COVID-19 συνιστά ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων με ανακοίνωσή του την Παρασκευή. Ειδικότερα, ο EMA ανακοίνωσε ότι το κοκτέιλ αντισωμάτων που αναπτύχθηκε από την Regeneron Pharmaceuticals μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία ασθενών με COVID-19 που δεν χρειάζονται υποστήριξη με οξυγόνο και διατρέχουν υψηλό κίνδυνο να νοσήσουν […]

ΚΟΣΜΟΣ  Την γνωμοδότησή του για το εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά της Covid-19 αναμένεται να δώσει στις 11 Μαρτίου, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), όπως μεταδίδει το Bloomberg News. Η αμερικανική φαμρακευτική εταιρεία ανακοίνωσε εντός του Φεβρουαρίου ότι υπέβαλε αίτηση για την υπό όρους αδειοδότηση του εμβολίου της στον EMA. Την περασμένη εβδομάδα, η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή ανακοίνωσε ότι είναι πιθανό να γνωμοδοτήσει στα μέσα Μαρτίου σχετικά με την έγκριση ή μη του εμβολίου, η αξιολόγηση του οποίου γίνεται με ταχείες διαδικασίες. Αν εγκριθεί, το εμβόλιο της Johnson & Johnson θα είναι το τέταρτο που θα αδειοδοτηθεί στην Ευρωπαϊκή Ενωση μετά τα εμβόλια των Pfizer Inc/BioNTech

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι το κοκτέιλ αντισωμάτων που αναπτύχθηκε από την Regeneron Pharmaceuticals μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία ασθενών με COVID-19 που δεν χρειάζονται υποστήριξη με οξυγόνο και διατρέχουν υψηλό κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά από τη νόσο που προκαλεί ο νέος κορονοϊός. Η σύσταση αυτή μπορεί τώρα να χρησιμοποιηθεί ως […] The post «Πράσινο» φως από τον ΕΜΑ για τη χρήση του κοκτέιλ αντισωμάτων για την θεραπεία του κορωνοϊού στην ΕΕ appeared first on Paraskhnio.gr.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) αναμένεται να δώσει την γνωμοδότησή του για το εμβόλιο της Johnson...

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι το κοκτέιλ αντισωμάτων που αναπτύχθηκε από την Regeneron Pharmaceuticals Το άρθρο Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συνιστά τη χρήση του κοκτέιλ αντισωμάτων της Regeneron για την COVID-19 εμφανίσθηκε πρώτα στο EL.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε σήμερα ότι άρχισε την αξιολόγηση της χρήσης της ρεμδεσιβίρης σε ασθενείς της Covid-19 που δεν χρειάζονται υποστήριξη με οξυγόνο, μετά την κατάθεση αίτησης από την Gilead Sciences για την επέκταση της χρήσης του σκευάσματος. Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική Αρχή έχει εγκρίνει το remdesivir, με την εμπορική ονομασία Veklury, από τον Ιούλιο […]

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε σήμερα ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση της χρήσης του Remdesivir σε ασθενείς της Covid-19 που δεν χρειάζονται υποστήριξη με οξυγόνο, μετά την κατάθεση αίτησης από την Gilead Sciences για την επέκταση της χρήσης του σκευάσματος. Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή έχει εγκρίνει το Remdesivir, με την εμπορική ονομασία Veklury, από τον Ιούλιο […] The post Κορονοϊός: Ο EMA αξιολογεί το Remdesivir για χρήση και σε ελαφρά περιστατικά appeared first on slpress.gr.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ΕMA ανακοίνωσε σήμερα ότι έλαβε μια αίτηση για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους (CMA) για ένα εμβόλιο COVID-19 που αναπτύχθηκε από την εταιρεία Janssen-Cilag International N.V.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε ότι έλαβε αίτηση για έγκριση και ότι μια απόφαση αναμένεται τον Μάρτιο.

Τη «συνεχή αξιολόγηση» του εμβολίου της γερμανικής εταιρείας βιοτεχνολογίας CureVac κατά του κοροοϊού ξεκίνησε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA). Όπως ανακοίνωσε την Παρασκευή, πρόκειται για το πρώτο βήμα της διαδικασίας για την επίσημη κατάθεση αίτησης έγκρισης του σκευάσματος στην Ευρωπαϊκή Ενωση. Η απόφαση «βασίζεται στα προκαταρκτικά αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών (μη κλινικά δεδομένα) και προκαταρκτικών κλινικών […]

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε ότι άρχισε σήμερα τη «συνεχή αξιολόγηση» του εμβολίου της γερμανικής εταιρείας βιοτεχνολογίας CureVac κατά της Covid-19, που αποτελεί το πρώτο βήμα της διαδικασίας για την επίσημη κατάθεση αίτησης έγκρισης του σκευάσματος στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Η απόφαση «βασίζεται στα προκαταρκτικά αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών (μη κλινικά δεδομένα) και προκαταρκτικών κλινικών δοκιμών […]

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε ότι ξεκίνησε σήμερα την «συνεχή αξιολόγηση» του εμβολίου της γερμανικής εταιρείας βιοτεχνολογίας CureVac κατά της Covid-19, που αποτελεί το πρώτο βήμα της διαδικασίας για την επίσημη κατάθεση αίτησης έγκρισης του σκευάσματος στην Ευρωπαϊκή Ενωση. Η απόφαση «βασίζεται στα προκαταρκτικά αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών (μη κλινικά δεδομένα) και προκαταρκτικών κλινικών δοκιμών […] The post Κορωνοϊός: Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε ότι ξεκίνησε σήμερα την «συνεχή αξιολόγηση» του εμβολίου της βιοτεχνολογίας CureVac appeared first on Paraskhnio.gr.

Γράφει η Δρ. Τζούλια Μισιτζή Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε τον προηγούμενο μήνα το εμβόλιο της AstraZeneca για άτομα άνω των 18 ετών. Ωστόσο αρκετές ευρωπαϊκές χώρες περιόρισαν τη χρήση του μόνο σε άτομα κάτω των 65, εξαιτίας έλλειψης στοιχείων από τις κλινικές δοκιμές σχετικά με την αποτελεσματικότητα του εμβολίου στις μεγαλύτερες ηλικίες. 1.Το εμβόλιο της AstraZeneca κατά της […]