#Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων

Αυξάνονται τα περιστατικά των δύο υποπαραλλαγών του κορονοϊού Όμικρον ΒΑ.4 και ΒΑ.5 στην Ελλάδα. Των δύο στελεχών που αυτή τη στιγμή, κυριαρχούν στο νότιο ημισφαίριο που εισέρχεται στο χειμώνα, αλλά και έχουν προκαλέσει σημαντική ανησυχία στην Πορτογαλία, θέτοντας σε κίνδυνο την τουριστική περίοδο. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ζήτησε από τις φαρμακευτικές εταιρείες, να συμπεριλάβουν και τα δύο αυτά στελέχη στις νεότερες εκδοχές του αναβαθμισμένου εμβολίου κατά τη Covid-19 το φθινόπωρο, ώστε να προστατευθεί πιο αποτελεσματικά ο παγκόσμιος πληθυσμός. The post Όμικρον 3 και 4: 16 κρούσματα σε Αθήνα, Κρήτη και Ήπειρο – Συστάσεις ΕΜΑ για το νέο «ενημερωμένο» εμβόλιο appeared first on Iatrop

Η Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών συνεδρίασε για την ευλογιά των πιθήκων και αποφάσισε για το εμβόλιο που πρέπει να χορηγηθεί, καθώς τα κρούσματα έχουν αρχίσει να αυξάνονται σε αρκετές ευρωπαϊκές χώρες. Σύμφωνα με την ΕΡΤ, η Επιτροπή αποφάσισε να χορηγηθεί το εμβόλιο της ευλογιάς, καθώς δεν υπάρχει ειδικό σκεύασμα για την ευλογιά των πιθήκων. Συγκεκριμένα, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έχει αδειοδοτήσει το τροποποιημένο εμβόλιο κατά της ευλογιάς (Imvanex), το οποίο περιέχει ζώντες εξασθενημένους μη πολλαπλασιαζόμενους ιούς. Το εμβόλιο αυτό μπορεί να χορηγηθεί υποδορίως σε δύο δόσεις, με μεσοδιάστημα 4 εβδομάδων από την ηλικία των 18 ετών όπως και σε ανοσοκατασταλμένα άτομα. Έτσι, ο εμβολια

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι ελπίζει πως θα έχει εμβόλια προσαρμοσμένα στην αντιμετώπιση παραλλαγών του κορωνοϊού, όπως η Όμικρον, τα οποία θα εγκριθούν μέχρι τον Σεπτέμβριο.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ελπίζει να εγκρίνει εμβόλια προσαρμοσμένα στις παραλλαγές της Covid έως το φθινόπωρο.Περισσότερα...

Σε κοινή ανακοίνωσή τους το Ευρωπαϊκό Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων αναφέρουν ότι είναι πρόωρη η συζήτηση για χορήγηση τέταρτης δόσης στον γενικό πληθυσμό και συμπληρώνουν ότι δεν υπάρχουν σαφή στοιχεία σχετικά με το ότι η προστασία ενάντια στη σοβαρή νόσηση από τη λήψη τριών δόσεων μειώνεται σημαντικά στα άτομα 60 ετών και άνω χωρίς προβλήματα του ανοσοποιητικού 

Τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας για το φάρμακο Evusheld της εταιρείας AstraZeneca AB,

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων αναμένει ακόμη και τον Απρίλιο δεδομένα από τους παρασκευαστές εμβολίων όπως η Moderna και η Pfizer Ο επικεφαλής για τη στρατηγική εμβολίων του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) δήλωσε σήμερα πως τα δεδομένα για εμβόλια κατά της COVID-19 που θα είναι προσαρμοσμένα στην παραλλαγή Όμικρον αναμένεται να είναι διαθέσιμα από τον Απρίλιο […]

Κορονοϊός: Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) συνέστησε την Πέμπτη (24/12) να εγκριθεί η αναμνηστική δόση του εμβολίου των Pfizer και BioNTech κατά του κορονοϊού Covid-19 για παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω. «Η επιτροπή φαρμάκων για τον άνθρωπο (CHMP) του EMA συνέστησε ότι μια αναμνηστική δόση του εμβολίου Comirnaty κατά... The post Κορονοϊός – EMA: «Πράσινο φως» για την τρίτη δόση στους εφήβους άνω των 12 ετών appeared first on Ελεύθερος Τύπος.

Σε συνέντευξή του στην τηλεόραση της «Bild» o επικεφαλής της γερμανικής εταιρείας βιοτεχνολογίας «BioNTech», Oυγκούρ Σαχίν υποστηρίζει ότι «η παράδοση του εμβολίου κατά της παραλλαγής Όμικρον αναβάλλεται για τον Απρίλιο ή τον Μάιο». Αρχικά, η εταιρεία βιοτεχνολογίας είχε ανακοινώσει ότι η παράδοση του ενέσιμου σκευάσματος είναι προγραμματισμένη για τα τέλη Μαρτίου. Ωστόσο, όπως υποστηρίζει ο Ουγκούρ Σαχίν, ο λόγος που καθυστερεί το εμβόλιο είναι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA). «Ο ΕΜΑ έπρεπε να περιμένει περισσότερο από το προγραμματισμένο για τα δεδομένα που απαιτούνται για έγκριση», τόνισε ο 56χρονος Σαχίν. «Δεν πρέπει να περιμένουμε ποτέ ότι θα απαλλαγούμε από τον Covid» Οι αρμόδιες ευ

Σε έκτακτη συνεδρίασή του ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων και συγκεκριμένα η Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης επαναξιολογεί όλα τα δεδομένα που σχετίζονται με διαταραχές μετά από τον εμβολιασμό κατά της Covid-19. Συγκεκριμένα στο επιστημονικό "μικροσκόπιο" μπαίνουν κυρίως πιθανά προβλήματα στη έμμηνο ρύση, μετά από εμβολιασμό με mRNA εμβόλια. The post EMA: Στο «μικροσκόπιο» επιπλοκές στην έμμηνο ρύση μετά από εμβολιασμό με mRNA appeared first on Iatropedia.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε πως οι εμβολιασμοί κατά της Covid-19 με mRNA σκευάσματα των Pfizer και Moderna μπορεί να προκαλέσουν σοβαρά γυναικολογικά προβλήματα. Συγκριμένα με ανακοίνωση του ο ΕΜΑ την Παρασκευή (11/2) ανέφερε ότι εξετάζει αναφορές για ενδεχόμενη σχέση των εμβολίων mRNA με διακοπή της έμμηνης ρύσης και βαριά εμμηνόρροια. Νορβηγική μελέτη έδειξε πέρυσι ότι ορισμένες γυναίκες εμφανίζουν αυξημένη ροή στην περίοδό τους μετά τον εμβολιασμό, ωστόσο ο ΕΜΑ είχε αναφέρει τον Δεκέμβριο ότι δεν έχει τεκμηριωθεί τέτοια σχέση. Το ερώτημα είναι γιατί ανακοινώνεται αυτό 14 μήνες μετά την έναρξη των εμβολιασμών και ενώ εκατομμύρια γυναίκες έχουν κάνει αυτό το εμβόλιο.  Η Επ

Δεν υπάρχουν αυτή τη στιγμή αρκετά στοιχεία έτσι ώστε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) να συστήσει την τέταρτη δόση με τα εμβόλια κοροναϊού για τον γενικό πληθυσμό. Αυτό ήταν το συμπέρασμα από την τελευταία συνέντευξη Τύπου σχετικά με την πορεία της πανδημίας, όπως αναφέρει το fanpage.it και αναμεταδίδει η ΕΡΤ. Το παραπάνω συμπέρασμα διευκρίνισε ο Δρ Μάρκο Καβαλέρι, επικεφαλής της στρατηγικής εμβολιασμού του Ευρωπαϊκού Οργανισμού. Ο ίδιος ο Καβαλέρι είχε δηλώσει στην ενημέρωση Τύπου του Ιανουαρίου ότι δεν γίνεται να περιοριστεί η πανδημία με εμβόλια που γίνονται κάθε 3-4 μήνες και ότι η λύση αυτή δεν υποστηρίζεται από επιστημονικά στοιχεία. Μερικοί επιστήμονες υποστηρίζουν μάλιστα ότι οι π

Δεν υπάρχουν αρκετά στοιχεία για χορήγηση μίας ενισχυτικής 4ης δόσης στον γενικό πληθυσμό σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA). Αυτό ήταν το συμπέρασμα από την τελευταία συνέντευξη Τύπου σχετικά με την πορεία της πανδημίας, όπως αναφέρει ιστοσελίδα και αναμεταδίδει η ΕΡΤ. Το παραπάνω συμπέρασμα διευκρίνισε ο Δρ Μάρκο Καβαλέρι, επικεφαλής της στρατηγικής εμβολιασμού του Ευρωπαϊκού Οργανισμού. Ο ίδιος ο Καβαλέρι είχε δηλώσει στην ενημέρωση Τύπου του Ιανουαρίου ότι δεν γίνεται να περιοριστεί η πανδημία με εμβόλια που γίνονται κάθε 3-4 μήνες και ότι η λύση αυτή δεν υποστηρίζεται από επιστημονικά στοιχεία. Μερικοί επιστήμονες, όπως έχουμε αναφέρει αρκετές φορές στο pronews.gr, υποστηρίζο

Το εμβόλιο Novavax έρχεται σύντομα στην Ελλάδα και αποτελεί το νέο «όπλο» για να αυξηθεί ο ρυθμός εμβολιασμού, ώστε να επιτευχθεί το περίφημο τείχος ανοσίας έναντι του κορονοϊού. Το συγκεκριμένο σκεύασμα δεν χρησιμοποιεί την τεχνολογία mRNA των εμβολίων της Pfizer και Moderna, με αποτέλεσμα να είναι μια εναλλακτική λύση για όσους δεν έχουν εμβολιαστεί ακόμα. Ποιες είναι όμως οι παρενέργειες και ποια η βασική διαφορά από τα mRNA εμβόλια; Οι παρενέργειες Το εμβόλιο της Novavax εμφανίζει ορισμένες παρενέργειες, όπως και όλα τα φάρμακα. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συγκέντρωσε όλες τις διαθέσιμες πληροφορίες και τις κατέταξε σε κατηγορίες, με βάση την συχνότητα με την οποία εμφανίζονται.

«Ευτυχώς ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων έδωσε έγκριση για το αντιιικό φάρμακο της Pfizer, που αν νοσήσει κάποιος και το λάβει τις πρώτες ημέρες, θα έχει μια ασφάλεια έως 90% να μην νοσηλευτεί ή να μπει σε ΜΕΘ» σημείωσε, υπογραμμίζοντας ότι θα πρέπει να λαμβάνεται μόνο με τις οδηγίες του θεράποντος ιατρού. Το άρθρο Θέμης Πολυζώης Βόλος, νέα κρούσματα σήμερα, φάλαινα Άλιμος- Νέα κακοκαιρία ΕΜΥ Καιρός εμφανίστηκε πρώτα στο ΕΚΚΛΗΣΙΑ ONLINE.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε το χάπι της Pfizer για χρήση του εντός της ΕΕ Υπό όρους έγκριση από την ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης πήρε η χρήση του…

Τη χρήση του χαπιού της Pfizer για τον κορωνοϊό ενέκρινε υπό όρους ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), για τη θεραπεία ενηλίκων που διατρέχουν κίνδυνο να παρουσιάσουν σοβαρές επιπλοκές από την COVID-19.

Ο ΕΟΦ επισημαίνει οτι έχει ξεκινήσει μία ανασκόπηση των φαρμάκων που περιέχουν τερλιπρεσσίνη ενώ, παράλληλα κάνει λόγο για ανεπιθύμητα συμβάντα ηπατικής βλάβης με το Mavenclad (κλαδριβίνη) και παρέχει νέες συστάσεις σχετικά με την παρακολούθηση της ηπατικής λειτουργίας. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έχει ξεκινήσει μία ανασκόπηση των φαρμάκων που περιέχουν τερλιπρεσσίνη. Τα φάρμακα αυτά έχουν […]

Τα εμβόλια κατά της Covid-19 που παρασκευάζονται με την τεχνολογία mRNA δεν προκαλούν επιπλοκές κατά την εγκυμοσύνη στις εγκυμονούσες και τα μωρά τους, ανακοίνωσε σήμερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), μετά από λεπτομερή εξέταση πολυάριθμων μελετών.

Τα εμβόλια κατά της Covid-19 που παρασκευάζονται με την τεχνολογία mRNA δεν προκαλούν επιπλοκές κατά την εγκυμοσύνη στις εγκυμονούσες και τα μωρά τους, ανακοίνωσε σήμερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), μετά από λεπτομερή εξέταση πολυάριθμων μελετών.